先天性鼻泪管阻塞并发症有哪些？

先天性鼻泪管阻塞有自愈趋势，以后治愈率随年龄增大而下降。其病情发展可以引起以下并发性病理改变：

1）鼻泪管下端阻塞及泪囊炎的形成。鼻泪管下端阻塞，泪液分泌过多和滞留可使泪囊张力减弱，同时造成慢性激惹，泪囊壁抵抗力降低，易受细菌侵袭而引起继发感染，导致新生儿、婴幼儿泪囊炎，其主要致病菌为葡萄球菌及流行性感冒嗜血杆菌。华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科项楠

2）泪囊囊肿形成。阻塞持续存在，分泌物在泪囊内积聚，泪囊壁会失去张力而扩张形成泪囊囊肿，在内眦韧带下方有一波动的突起，挤压时有分泌物从泪小管溢出或压入鼻腔。

3）泪囊闭合性囊肿形成。当泪囊内分泌物聚集，压力升高，导致Rosenmuller瓣膜功能性闭锁，或炎症致使上下泪小管闭塞，进而形成泪囊闭合性囊肿，挤压时无分泌物溢出。

4）骨性鼻泪道继发性扩张。分泌物储留导致可导致鼻泪管内压力增大，引起骨性鼻泪道继发性扩张。

5）泪囊周围组织炎症。当细菌毒力强，身体抵抗力下降时，泪囊及其周围组织发生急性炎症。

6）全泪道阻塞。病程长者粘膜下的弹性组织被纤维组织代替，囊壁纤维化增厚可达2-3倍，泪囊囊腔缩小，最后全泪道阻塞。

因此，先天性鼻泪管阻塞应该予以重视，进行规范、适当的诊断和治疗。