这是一种比较常见的非完全性血管环（右位主动脉弓和异常起源的左锁骨下动脉以及动脉韧带形成的立体环），包绕了食管和气管，限制了他们的生长空间，随着生长必然造成压迫，所以手术建议在婴幼儿期做（侧切口，不用体外循环）！创伤小，手术效果良好！

10岁的小叶子，生后因先心手术，术后胸骨畸形愈合，胸骨凹陷，漏斗明显，随着生长发育凹陷加剧！遂决定手术治疗！手术的难点在于胸骨与心脏🫀粘连明天，放置钢板损伤🫀的风险明显增高！所以我们决定要增加胸骨下端剑突切口，避免损伤心脏🫀！手术全程在左右胸腔镜下安全操作，效果立竿见影！

15岁男孩，反复高热2周多，体检发现心脏🫀杂音，心超最后确诊是急性细菌性心内膜炎/室间隔缺损心超提示细菌赘生物4cm左右，同时合并室间隔缺损（6mm）（一直未发现，无治疗），血液培养发现金黄色葡萄球菌，予以万古霉素治疗一周后，体温正常，遂决定手术治疗！术中发现赘生物从右心房延伸到右心室，黏附三尖瓣，室缺周围，大小约4cm*2cm，三尖瓣破坏明显，主动脉瓣膜...

新生儿，特别是早产儿，生后动脉导管如果持续超过2-3周无闭合趋势，则需要手术治疗，否则会造成宝宝严重的心脏🫀和🫁肺负担，出现呼吸急促甚至衰竭，需要呼吸机辅助支持！此例宝宝不到900g，术前心肺负担超负荷，呼吸机辅助呼吸，及时手术，术后顺利脱离呼吸机，目前体重增长满意！

手术（常规胸部切口和胸腔镜）是唯一的治疗方案！术后最常见的并发症是吻合口狭窄和吻合口瘘！

双钢板“三明治🥪法”：Abramson procedure+Nuss procedure，手术效果相对完美！

青少年（特别是初中生）自发性气胸，最常见原因是先天性肺大疱！微创腔镜手术，迅速去除病根，消除家长和学生的困扰！

真的是要前胸贴后背！严重影响孩子的身心健康和生长发育！两侧腋下小切口，一根小钢板，撑死了孩子胸部的“天坑”！