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  • 乳上市,与其他止吐药连用于预防抗肿瘤化疗(包括但不限于高度致吐性抗肿瘤化疗)初次和重复治疗期间出现的迟发性恶心和呕吐。本药为人类P物质/神经激肽1(NK1)受体的选择性及竞争性拮抗药。对NK2受体、NK3受体及其他一系列受体、转运蛋白、酶和离子通道无显著亲和性。最常见的不良反应为中性粒细胞减少、呃逆、食欲减退、头晕。40、威非尼2017.11.6FDA批准公司的威非尼(Vemurafenib)片剂说明书修订。【临床应用】中增加:用于治疗BRAFV600E突变型Erdheim-Vhester病。【警告和注意事项】中增加:接受本药治疗有掌腱膜挛缩症和拓腱膜纤维瘤报道。41、艾乐替尼
    李琦 主任医师 2018-02-23 08:19:46
  • 无创DNA(NIPT)检测临床意义1.无创DNA(NIPT)检测主要用于胎儿21号染色体、18号染色体、13号染色体三体综合征检测。21号染色体、18号染色体、13号染色体三体综合征又分别称为“唐氏综合征”、“爱德华综合征”和“陶氏综合征”,是最为常见的染色体非整倍体疾病。其中,唐儿存在同正常人相当的自然寿命,但智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈。我国每20分钟就有一例唐患儿出生,这给家庭和社会带来沉重的经济负担和精神压力,产前筛查显得尤为重要。2.目前对染色体三体综合征孕早期检测方法主要有国际的(三联)法和国内的(二联)法,检出率为85%,假阳性率为
    彭靖 主治医师 2020-05-07 22:23:13
  • 胆囊腺肌增生症(GA)发病率为2.8%~5%,发病年龄多在40-60岁,女性多见。是指胆囊黏膜上皮和肌层慢性增生引起的病变,主要特征为胆囊黏膜上皮广泛延伸至增厚的胆囊肌层.形成多发憩室样小囊,又称窦。既往认为本病无恶变倾向,现公认为癌前病变,故早期诊断非常重要。超声是胆囊检查的首选影像学方法,但在一些复杂情况下鉴别GA与胆囊癌仍存在困难。尤其对于局灶性GA,常规超声难以与胆囊肿瘤性病变鉴别,实时超声造影(CEUS)近年来逐步应用于胆囊疾病,为胆囊疾病的鉴别奠定基础。方法:本研究对位于胆囊底部的病灶、较小病灶、常规低频超声显示不清的病人联合使用高频超声造影检查,对比剂为声诺维(意大利产品
    赵刚 主任医师 2019-07-27 17:03:44
  • 计数。12、奥司替尼(Osimertinib)2017.3.31美国FDA批准阿斯利康公司的奥司替尼片剂说明书修订。【用法用量】修订:无症状性左心功能障碍持续4周及以上,永久停用本药。【警告和注意事项】增加:临床试验中有角膜炎报道,患者出现角膜炎的症状和体征(如眼部发炎、流泪、光敏感、视物模糊、眼部疼痛或红眼)应立即就诊眼科。13、威非尼(Vemurafenib)2017.4.17美国FDA批准公司的威非尼片剂说明书修订。【用法用量】、【药物相互作用】增加:本药与强效细胞色素P450(CYP)3A4诱导药应避免合用,如必须合用,若耐受本药剂量应增加240mg。停用强效CYP3A4诱导药
    李琦 主任医师 2018-02-23 08:15:39
  • 21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华综合征)、13三体综合征(陶氏综合征)三大染色体疾病。       项技术于2011年在我们协和医院进行了临床试验。试验是按照国际标准设计与执行的。利用贝瑞和康自主研发的无创DNA产前检测平台,对来自于北京协和医院和北京市海淀区妇幼保健院的2236例门诊随机样本进行母体外周血中游离DNA的深度测序,并结合生物信息学分析的方法,对游离DNA中包含的胎儿片段信息进行定量分析并对其遗传状态做出判断。本次临床试验的结果显示,无创DNA产前检测技术对于孕12周以上胎儿的三大染色体非整倍体疾病(唐氏综合征、爱德华综合征陶氏综合征)的准确率接近100
    张宁 主治医师 2018-11-26 16:26:03
  • 对于经常长痘的朋友,有一个坏消息和一个好消息。坏消息:痘痘不能根治。 好消息:治疗护理得当可以极大减少复发。 良好生活习惯 比如,在日常生活习惯方面,除了要养成良好生活习惯、少熬夜、少吃高糖高乳制品食物、出门注意防晒、避免焦虑情绪等。 药物治疗 在治疗方面,可以遵医嘱使用维甲酸类(阿达林、维A酸、他扎汀)、过氧苯甲酰凝胶、壬酸、抗生素类药物(克林霉素、夫西地酸)等。 需要注意的是,很多治疗痤疮的药物至少需要连续使用1~2个月才能确定其有效性,有些甚至需要3个月以上才有明显效果,尽量坚持使用,效果会更好。 日常护肤也要注意 正在红肿的痘痘交给外用药膏和壬酸精华,那长痘人皮肤爱出油
    刘吉元 主治医师 2024-10-23 11:24:07
  • (SNRI)和其他新型抗抑郁药)之间报告戒断综合征的风险。一、研究设计本项研究使用WHO药物警戒数据库(VigiBase®),将1988年1月1日至2020年12月31日所有使用SSRI类、SNRI类和其他新型抗抑郁药物的患者(6岁以上)报告纳入分析。将报告撤药综合征的作为病例组,其他未报告撤药综合征的作为对照组。纳入研究的15种抗抑郁药包括罗西汀、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰、舍曲林、氟西汀、度洛西汀、文拉法辛、米那普仑、去甲文拉法辛、瑞波西汀、米安色林、阿戈美拉汀、米氮平和伏硫西汀,将它们分为短半衰期组(≤24h)和长半衰期组(>24h)。见图1。.研究结果1. 抗抑郁药总体撤药风险特征在
    微医药 健康号 2022-09-13 16:51:15
  • 利尿剂:氢氯噻嗪、吲达胺、阿米洛利、呋塞米等。 抗抑郁药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(氟西汀、西酞普兰、罗西汀等)、文法拉辛、三环类抗抑郁药(丙咪嗪、阿米替林、氯丙咪嗪、多虑平)等。 抗精神病药物:氯氮平、氟哌啶醇、利培酮等。 抗癫痫药物:卡马西平、丙戊酸钠、拉莫三嗪、加巴喷丁、苯妥英钠等。 抗肿瘤药物:顺铂、卡铂、环磷酰胺、异环磷酰胺、长春新碱、贝伐单抗、伊马替尼、甲氨蝶呤、西莫司、干扰素等。 抗感染药物:伏立康唑、环丙沙星、利奈唑胺、头孢哌酮舒巴坦、利福布汀等。 质子泵抑制剂:奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑等。 抗帕金森药物:左旋多巴、金刚烷胺、苯海索等。 其他
    王一梅 副主任医师 2020-09-16 20:51:28
  • 风险。     无创DNA产前筛查技术是在孕12~24周直接通过抽取5ml母亲血液,利用母体血浆中游离胎儿DNA,得出胎儿非整倍体的风险率。目前该技术可用于检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华综合征)和13三体综合征陶氏综合征)。检出率99.99%,特异性≥99.97%(即假阳性率≤0.03%)。是目前最接近于产前诊断的一种筛查。该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担,不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果,比羊水穿刺出结果更快(羊水穿刺一般要1个月左右出结果),比产前血清学筛查更准。    目前该技术价格昂贵,检查费用为2000元。如果结果提示孕妇为
    张宁 主治医师 2018-11-26 16:17:00
  • 胰腺癌病因存在染色体异常,吸烟,基因检测BRCA1/2、PALB2、NTRK、NRG1、KRAS,免疫检测dMMR、MSI。BRCA1/2、PALB2使用铂类化疗,NTRK、NRG1使用靶向药物NRG1突变率:0.5-1.5%,NTRK突变率小于5%:(Larotrectinib)拉替尼,Entrectinib(恩曲替尼),KRAS-G12C突变率:1-2%,阿达格拉西布,索托拉西布,EGFR高表达30-89%,厄洛替尼,尼妥珠单抗(KRAS野生),BRCA1/2是家族性胰腺癌最常见的原因,BRCA1/2突变携带者一生中罹患胰腺癌的概率高达5-10%,BRCA1突变会导致胰腺癌的风险增加
    刁永恩 副主任医师 2024-11-24 21:35:38
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